Podcast Index
Browse podcasts by category, open recent episodes, and download audio to listen offline.
Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux
Pure Global
The Art of War by Sun Tzu
Sun Tzu
Blockchain Basics: Crypto, NFTs & Web3 Explained
ELMA
Chat GPT Podcast
Sol Good Network
50 Shades of Planning
Samuel Stafford
The Data Center Daily
The Data Center Daily — Lantern Podcasts
JIJI news for English Learners-時事通信英語学習ニュース‐
時事通信社
The Daily Finance Brief | Markets, Business and Economic News
The Daily Finance Brief
The Gemini Brief - Investment Deep Dives
Lukasz Tomicki and LRT Capital Management LLC
【我交易過人生】
凡爸
China Update
Tony
JIJI English News-時事通信英語ニュース-
時事通信社
The Ramsey Show Highlights
Ramsey Network
Ready For Retirement
James Conole, CFP®
The Think Media Podcast
Think Media
Maximum Lawyer
Tyson Mutrux
Becker’s Healthcare Podcast
Becker's Healthcare
Scale Your Insurance Agency | Hosted Daniel Metcalf & Mike Stromsoe
Daniel Metcalf and Mike Stromsoe
Wheel Talk
Ryan Durbin & Becca Otis
Successful Farming Podcast
Successful Farming
Wealth Juice | Real Estate, Entrepreneurship & Investing
Cory Jacobson, Ryan Bevilacqua
She Coaches Coaches
Candy Motzek | Life & Business Coach
財訊 《Wealth Magazine》
財訊雙週刊
Working Ranch Radio Show
Justin Mills
Third Alarm Cowboys Podcast
Heath Meredith
The KE Report
KE Report
The Pomp Podcast
Anthony Pompliano
The Unforget Yourself Show
Mark and Katie
Stock Movers
iHeartPodcasts
The Drive Car Show
The Drive with Lauren & Karl
AI News Podcast | Latest AI News, Analysis & Events | Daily Inference
AI Daily
DX Today | No-Hype Podcast & News About AI & DX
Rick Spair
AD7 Devocional - Diferente / Inverso
AD7 Devocional
Leadership Lessons From The Great Books
Leadership Toolbox Podcast Network
Family Office Podcast: Billionaire & Centimillionaire Interviews & Investor Club Insights
Richard C. Wilson, CEO of Family Office Club
The Private School Leader Podcast
Mark Minkus
Bitcoiners - Live From Bitcoin Beach
Mike Peterson
Business
Pure Global
L'Inde a proposé de réduire les délais d'octroi des licences de fabrication de dispositifs médicaux. Dans cet épisode, nous analysons le projet d'amendement de la CDSCO du 28 juin 2024, qui vise à réduire les délais d'ap...
Cet épisode analyse les amendements à la Loi sur les Dispositifs Médicaux de la Corée du Sud, qui entrent en vigueur le 1er juillet 2026. Nous détaillons les changements apportés par le Ministère de la Sécurité Alimentai...
Cet épisode analyse en profondeur le projet de guide de la FDA du 6 juin 2026 sur les dispositifs médicaux dotés d'intelligence artificielle (IA). Nous couvrons les nouvelles exigences strictes en matière de transparence...
Cet épisode détaille la phase 2 de la modernisation du cadre des Licences d'Établissement pour les Instruments Médicaux (LEIM) de Santé Canada, finalisée en juin 2024. Nous analysons les trois changements majeurs qui ent...
La Therapeutic Goods Administration (TGA) d'Australie a modifié la règle de classification 5.5, avec une entrée en vigueur le 1er juillet 2024. Ce changement supprime les substances d'origine microbienne et recombinante ...
Cet épisode détaille les nouvelles exigences d'enregistrement obligatoire dans la base de données swissdamed en Suisse, qui entreront en vigueur le 1er juillet 2026. Nous couvrons les délais pour les nouveaux dispositifs...
Cet épisode explore la proposition de la MHRA du Royaume-Uni pour une nouvelle voie de Dépendance Internationale ('International Reliance') dans le cadre du projet de Règlement de 2026 sur les dispositifs médicaux. Nous ...
Cet épisode traite d'une mise à jour cruciale du processus de dépendance réglementaire de l'ANVISA au Brésil (IN 290/2024). Depuis la mi-juin 2024, l'ANVISA n'émet plus de rejets directs pour les soumissions de dispositi...
Cet épisode analyse en profondeur le nouveau cadre de vigilance post-commercialisation de l'Administration Nationale des Produits Médicaux (NMPA) de Chine, publié le 12 juin 2026. Nous décortiquons les obligations obliga...
Le 22 juin 2026, l'Autorité saoudienne des produits alimentaires et médicamenteux (SFDA) a autorisé une application mobile basée sur l'IA pour mesurer les signes vitaux via la caméra d'un smartphone, une première mondial...
Le 22 juin 2026, la MHRA du Royaume-Uni a annoncé son intention de devenir un membre à part entière du Programme d'audit unique pour les dispositifs médicaux (MDSAP). Cet épisode analyse les implications de cette décisio...
À compter du 2 juin 2026, l'Autorité des Sciences de la Santé (HSA) de Singapour reclassifiera tous les tests de diagnostic in vitro (DIV) pour la COVID-19 de la Classe D (risque le plus élevé) à la Classe C. Cet épisode...
Cet épisode analyse la proposition de la CDSCO en Inde, datée du 19 juin 2026, visant à autoriser les hôpitaux à importer directement une liste de 80 dispositifs médicaux de haute technologie, tels que les scanners IRM e...
Cet épisode analyse l'avis public émis par Santé Canada le 16 juin 2026, concernant les risques graves pour la santé posés par les caissons hyperbares à parois souples non homologués. Nous discutons des dangers spécifiqu...
Santé Canada modernise son cadre de Licence d'Établissement pour les Instruments Médicaux (LEMM), avec des changements qui entreront en vigueur le 14 décembre 2026. Cet épisode détaille les deux modifications principales...
Cet épisode analyse l'ordonnance finale de la FDA du 17 juin 2026, qui établit une classification de Classe II pour les logiciels d'imagerie quantitative radiologique basés sur l'apprentissage automatique. Nous explorons...
L'ANVISA du Brésil a annoncé son intention de réviser sa réglementation sur les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD), RDC 657/2022, dans le cadre de son programme réglementaire 2026-2027. Cet épisode explore...
L'autorité singapourienne des sciences de la santé (HSA) a publié son guide actualisé sur le regroupement des dispositifs médicaux, GN-12-1-R3, le 2 juin 2026. Cet épisode décortique les changements clés concernant les c...
Cet épisode se concentre sur la date limite imminente du 1er juillet 2026 fixée par la TGA en Australie pour la conformité à l'Identifiant Unique du Dispositif (IUD) pour les dispositifs médicaux de classe III et de clas...
Le 5 juin 2026, l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) a mis à jour ses directives pour les logiciels en tant que dispositifs médicaux (SaMD). Cet épisode analyse les changemen...
Fill in the form below. Make sure to select both Country and Genres.
Send us a message below. We will get back to you within 24 hours.