Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi
Pure Global
The Turnbuckle Tavern
Turnbuckle Tavern
Zion Lutheran Church - Anoka, MN
Zion Lutheran Church
Daily Dose on the Daf
World Mizrachi
Sekulow
Jay Sekulow
The Erick Erickson Show
Erick Erickson
مصطفی ملکیان | Mostafa Malekian (official)
مؤسّسهیِ فرهنگیِ فرزانه
Chassé-croisé
France Inter
E2E: From Entry Level to Executive
American Staffing Association
MDAA Defense Briefing
Missile Defense Advocacy Alliance
Murder Files Unsealed
AC Wilson
AZ 12 Podcast
Michael Luke
LiSTNR Central Coast Local News
LiSTNR
Precision Animal Training
Kirsten Kraljevic
Fit Disciple Podcast
Adam Braud
The Last Trump
Pastor Mike Chorey & Kirk Space
Colt's corner
Cattway Mathewson
Tangle
Isaac Saul
Oklahoma City Thunder News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
The Legal Podcast Network
The Legal Podcast Network (LPN)
The Missing Persons Report
AC Wilson
Scorecard
CBS Sports
Trafikredaktionen Stockholm
Sveriges Radio
Law and Legal | America Out Loud News
Law and Legal | America Out Loud News
Constitution | America Out Loud News
Constitution | America Out Loud News
America Out Loud News
America Out Loud News
DLLS Texas Rangers Podcast
DLLS Sports, ALLCITY Network
The Defiant
The Defiant
Southern Remedy
MPB Think Radio
Dover News Today | 2 Min News | The Daily News Now!
The Daily News Now!
UFO to UAP Podcast
Matt Tones
Hors Jeu - Bruce & Brak
Bruce & Brak
The Adam Carriker Show – 93.7 The Ticket KNTK
BDP Communications
The KE Report
KE Report
The Earful Tower: Paris
Oliver Gee
The Valenti Show
Audacy
Tom Clark's 6M Podcast
Boink Studios
Tout
Pure Global
Bu bölümde, Çin'in NMPA'sının yenilikçi tıbbi cihazlar için onay sürecini nasıl önemli ölçüde hızlandırdığını inceliyoruz. 2026'da rekor sayıda onayın verilmesi ve altı aydan kısa süren inceleme süreleriyle, küresel üret...
Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), Benzersiz Cihaz Kimliği (UDI) sistemini aşamalı olarak uygulamaya koyuyor. Bu bölüm, 1 Temmuz 2026'da yürürlüğe girecek olan Sınıf III ve Sınıf IIb gibi yüksek riskli cihazlara...
Bu bölümde, Japonya'nın PMDA kurumunun 5 Haziran 2026 tarihinde güncellediği Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) kılavuzunu inceliyoruz. Yapay zeka/makine öğrenmesi algoritmalarının doğrulanması, uluslararası standartlarla...
Hindistan'ın Merkezi İlaç Standartları Kontrol Organizasyonu (CDSCO), 28 Haziran 2024'te tıbbi cihaz üretim lisanslarının verilme sürelerini kısaltmayı amaçlayan bir taslak değişiklik yayınladı. Bu bölümde, Sınıf B cihaz...
Bu bölümde, Güney Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı'nın (MFDS) Tıbbi Cihaz Yasası'nda yaptığı ve 1 Temmuz 2026'da yürürlüğe giren önemli değişiklikleri inceliyoruz. Değişiklikler, Tıbbi Cihaz İmalat ve Kalite Yönetim...
Bu bölümde, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) 6 Haziran 2026'da yayınladığı yapay zeka/makine öğrenmesi destekli tıbbi cihazlara yönelik yeni kılavuz taslağını inceliyoruz. Algoritma şeffaflığı, veri kökeni, yapay ...
Bu bölümde, Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı (MDEL) çerçevesinin modernizasyonunun ikinci aşamasını ele alıyoruz. 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan bu yeni kurallar, özellikle Sınıf I üreticileri, ith...
Avustralya'nın Terapötik Ürünler İdaresi (TGA), tıbbi cihazlar için Sınıflandırma Kuralı 5.5'i değiştirerek mikrobiyal ve rekombinant kökenli materyalleri kapsam dışı bıraktı. 1 Temmuz 2024'ten itibaren geçerli olan bu d...
Bu bölümde, İsviçre'nin swissdamed veritabanına 1 Temmuz 2026'dan itibaren tıbbi cihazlar ve IVD'ler için zorunlu hale gelen kayıt şartlarını ele alıyoruz. Yeni cihazlar için acil gereklilikleri, mevcut cihazlar için geç...
Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın 2026 tarihli Tıbbi Cihazlar (Değişiklik) Yönetmelik Taslağı'nda önerilen ve oyunun kurallarını değiştiren Uluslararası Dayanışma (International Reliance) yolunu inceliyoruz. ABD, Kan...
Bu bölümde, Brezilya'nın sağlık düzenleme kurumu ANVISA'nın, IN 290/2024 kapsamında düzenleyici dayanak yolu (regulatory reliance pathway) için inceleme sürecinde yaptığı önemli bir değişikliği ele alıyoruz. Haziran 2026...
Bu bölümde, Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nin (NMPA) 12 Haziran 2026'da yayınladığı ve yurt dışındaki tıbbi cihaz üreticileri için zorunlu yeni yükümlülükler getiren kapsamlı piyasa sonrası gözetim çerçevesini inceliy...
22 Haziran 2026'da Suudi Gıda ve İlaç Kurumu'nun (SFDA), bir akıllı telefon kamerası kullanarak hayati belirtileri ölçen yapay zeka destekli bir mobil uygulamaya pazarlama izni vermesini inceliyoruz. Bu bölüm, bu onayın ...
Bu bölümde, Birleşik Krallık'ın düzenleyici kurumu MHRA'nın 22 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Tek Denetim Programı'na (MDSAP) tam üye olma niyetini açıklamasını inceliyoruz. Bu stratejik hamlenin, Brexit sonrası Birleşik Kr...
Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'dan itibaren tüm COVID-19 in-vitro tanı (IVD) testlerinin risk sınıflandırmasını en yüksek risk olan Sınıf D'den Sınıf C'ye düşürdüğünü duyurdu. Bu bölümde, COVID-19...
Hindistan'ın Merkezi İlaç Standartları Kontrol Organizasyonu (CDSCO), hastanelerin MRI ve CT tarayıcıları gibi yaklaşık 80 ileri teknoloji tıbbi cihazı doğrudan ithal etmesine olanak tanıyacak yeni bir düzenleyici çerçev...
Bu bölümde, Health Canada'nın 16 Haziran 2026 tarihli, yetkisiz yumuşak kabuklu hiperbarik odalara karşı yayınladığı kamuoyu duyurusunu ele alıyoruz. Yangın ve boğulma gibi belirlenen spesifik sağlık risklerini, bu cihaz...
Bu bölümde, Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı (MDEL) çerçevesini modernize eden ve 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan yeni düzenlemelerini inceliyoruz. Lisanslı Kanadalı ithalatçılar aracılığıyla satış ...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 17 Haziran 2026 tarihli, 'önceden belirlenmiş bir değişiklik kontrol planına sahip radyolojik makine öğrenmesi tabanlı kantitatif görüntüleme yazılımı'nı özel kontrollere tabi Sınıf II olarak sını...
Bu bölümde, Brezilya'nın düzenleyici kurumu ANVISA'nın 2026-2027 düzenleyici gündemini ve Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için mevcut RDC 657/2022 düzenlemesini güncelleme planlarını ele alıyoruz. Bu revizyonun SaMD ür...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.