Podcast Index
Parcourez les podcasts par catégorie, ouvrez les épisodes récents et téléchargez l’audio pour l’écouter hors ligne.
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi
Pure Global
Political | America Out Loud News
Political | America Out Loud News
Health | America Out Loud News
Health | America Out Loud News
Real Talk With Gary - Real Estate Investing
Gary Hibbert Real Estate Investor
49ers Cutback
49ers Cutback
Blaue Couch
Bayerischer Rundfunk
The Jill Bennett Show
CKNW / Curiouscast
GREY Journal Daily News Podcast
GREY Journal
Mixes: Minimal Techno
PromoDJ
Political Trade Secrets: Winning Campaigns | Elections | Politics
Dustin Olson
Radio Granada
Cadena SER
Automotive News Daily Drive
Automotive News
Natural Eye Care with Dr. Marc Grossman, Holistic Optometrist
Dr. Marc R Grossman, OD, L.Ac.
On the Middle East with Amberin Zaman
AL-Monitor
Tyndale House Podcast
Tyndale House, Cambridge
Valuetainment
Valuetainment Episodes
The Read
Loud Speakers Network
True Crime Today | Daily True Crime News & Interviews
Real Story Media
Today, Explained
Vox
Talking History with Patrick Geoghegan
Newstalk
Zolak & Bertrand
Beasley Media Group
tagesschau
tagesschau
The Thinking Mind Podcast: Psychiatry & Psychotherapy
The Thinking Mind Podcast
Get It Right with Undercover Architect
Amelia Lee, Undercover Architect
They Call Us Bruce
Jeff Yang & Phil Yu
Silent Sales Machine Radio
Jim Cockrum
FEAR & GREED | Business News
Fear and Greed
Radio Jódar
Cadena SER
The Garner Andrews Show
Garner Andrews
The Lutheran Witness Podcast
KFUO Radio
Zagadki Kryminalne
Karolina Anna
Fast Five by Fear and Greed
Fear and Greed
10 Minuten mit Jesus
10 Minutos con Jesús
The Near Memo
Greg Sterling, Mike Blumenthal & David Mihm
Mom2Mentor
Mzprez41
The Nonprofit Show
American Nonprofit Academy
Economic War Room
Blaze Podcast Network
Tout
Pure Global
22 Haziran 2026'da Suudi Gıda ve İlaç Kurumu'nun (SFDA), bir akıllı telefon kamerası kullanarak hayati belirtileri ölçen yapay zeka destekli bir mobil uygulamaya pazarlama izni vermesini inceliyoruz. Bu bölüm, bu onayın ...
Bu bölümde, Birleşik Krallık'ın düzenleyici kurumu MHRA'nın 22 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Tek Denetim Programı'na (MDSAP) tam üye olma niyetini açıklamasını inceliyoruz. Bu stratejik hamlenin, Brexit sonrası Birleşik Kr...
Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'dan itibaren tüm COVID-19 in-vitro tanı (IVD) testlerinin risk sınıflandırmasını en yüksek risk olan Sınıf D'den Sınıf C'ye düşürdüğünü duyurdu. Bu bölümde, COVID-19...
Hindistan'ın Merkezi İlaç Standartları Kontrol Organizasyonu (CDSCO), hastanelerin MRI ve CT tarayıcıları gibi yaklaşık 80 ileri teknoloji tıbbi cihazı doğrudan ithal etmesine olanak tanıyacak yeni bir düzenleyici çerçev...
Bu bölümde, Health Canada'nın 16 Haziran 2026 tarihli, yetkisiz yumuşak kabuklu hiperbarik odalara karşı yayınladığı kamuoyu duyurusunu ele alıyoruz. Yangın ve boğulma gibi belirlenen spesifik sağlık risklerini, bu cihaz...
Bu bölümde, Health Canada'nın Tıbbi Cihaz Kuruluş Lisansı (MDEL) çerçevesini modernize eden ve 14 Aralık 2026'da yürürlüğe girecek olan yeni düzenlemelerini inceliyoruz. Lisanslı Kanadalı ithalatçılar aracılığıyla satış ...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 17 Haziran 2026 tarihli, 'önceden belirlenmiş bir değişiklik kontrol planına sahip radyolojik makine öğrenmesi tabanlı kantitatif görüntüleme yazılımı'nı özel kontrollere tabi Sınıf II olarak sını...
Bu bölümde, Brezilya'nın düzenleyici kurumu ANVISA'nın 2026-2027 düzenleyici gündemini ve Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) için mevcut RDC 657/2022 düzenlemesini güncelleme planlarını ele alıyoruz. Bu revizyonun SaMD ür...
Singapur Sağlık Bilimleri Kurumu (HSA), 2 Haziran 2026'da yürürlüğe giren ve tıbbi cihazların ürün ruhsatlandırması için nasıl gruplandırılabileceğini belirleyen GN-12-1-R3 kılavuzunu güncelledi. Bu bölümde, bir cihaz ai...
Bu bölümde, Avustralya Terapötik Ürünler İdaresi'nin (TGA) yüksek riskli tıbbi cihazlar için belirlediği 1 Temmuz 2026 UDI son tarihini ele alıyoruz. Sınıf III ve Sınıf IIb cihaz üreticilerinin ve sponsorlarının, Avustra...
Bu bölümde, Japonya İlaç ve Tıbbi Cihazlar Ajansı'nın (PMDA) 5 Haziran 2026'da Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) kılavuzunda yaptığı önemli güncellemeleri inceliyoruz. Değişikliklerin, özellikle yapay zeka ve siber güven...
6 Haziran 2026'da ABD FDA, yapay zeka destekli tıbbi cihaz yazılımları için çok önemli bir kılavuz taslağı yayınladı. Bu bölüm, algoritma şeffaflığı, veri kökeni, risk yönetimi ve gerçek dünya performans izlemesi için ye...
Bu bölümde, 3 Haziran 2026'da yayınlanan ve tıbbi cihaz üreticilerinin ABD'deki ödeyicilerle iletişim kurma şeklini değiştiren yeni FDA taslak rehberini inceliyoruz. Rehber, Sağlık Ekonomisi Bilgisi (HCEI) için güvenli l...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2024'te yayınladığı ve belirli sınıflandırılmamış tıbbi cihazları 510(k) piyasaya arz öncesi bildirim gerekliliklerinden muaf tutan yeni nihai kılavuzunu inceliyoruz. 'Sınıflandırılmamış...
Bu bölümde, AB'nin Dijital Omnibus paketi kapsamında Tıbbi Cihaz Tüzüğü (MDR) ve In Vitro Tanı Cihazları Tüzüğü (IVDR) kapsamındaki yüksek riskli yapay zeka sistemleri için Yapay Zeka Yasası (AI Act) uyumluluk son tarihi...
Bu bölümde, ABD FDA'nın 4 Haziran 2026 tarihli yeni kılavuzuyla beş sınıflandırılmamış tıbbi cihaz ürün kodunu 510(k) piyasa öncesi bildirim gerekliliklerinden derhal muaf tutmasını inceliyoruz. Bu bölüm, değişikliğin ha...
Çin'in Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), 1 Haziran 2026'dan itibaren Tıbbi Cihaz Sınıflandırma Kataloğu için statik bir sistemden dinamik bir ayarlama prosedürüne geçmiştir. Bu bölümde, bu önemli değişikliğin ne anlam...
Bu bölümde, 4 Mayıs 2026'da kabul edilen (AB) 2026/977 sayılı yeni Avrupa Komisyonu Uygulama Tüzüğü'nü ele alıyoruz. Bu tüzük, MDR ve IVDR kapsamında Onaylanmış Kuruluş (Notified Body) uygunluk değerlendirmeleri için uyu...
Bu bölümde, Birleşik Krallık MHRA'nın 8 Mayıs 2026'da yayınladığı ve Büyük Britanya için yeni, bağımsız bir düzenleyici çerçeve öneren tıbbi cihaz yönetmelikleri taslağını ele alıyoruz. ABD, Kanada ve Avustralya'da onayl...
Meksika'nın sağlık düzenleyicisi COFEPRIS, 19 Mayıs 2026'da yeni tıbbi cihaz etiketleme standardı NOM-137-SSA1-2025'i yayınladı. Bu bölüm, 2008 versiyonundan bu yana yapılan temel değişiklikleri, 'bileşen' ve 'tek kullan...
Remplissez le formulaire ci-dessous. Veillez à sélectionner à la fois Pays et Genres.
Envoyez-nous un message ci-dessous. Nous vous répondrons dans les 24 heures.